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400 Voici les expériences que l'exactitude de ce procédé
EXTRAITS.
faites pour Vérifier
J. 0,2635 de sel ammoniac ont fait augmenter Le tube c de 0,0833} Le tube d de 0,00205 D'après le calcul :
ten ne .-
0,0853 0,0843
II. 0,392 ont donné Pour c 0;12201 Pour cl 0,0025; d'ammoniaque. 0,1245 D'après le calcul : 0,1255 0,930 azotate d'ammoniaque ont donné
Pour b ,Pour c Pour d Le calcul donné et
0,104 d'eau.
0194 0002 1 d'ammoniaque. 0,196 0,1055 0,1976
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On range ces cylindres bien desséchés dans un fourneau à veut, et lorsque les charbons sont au rouge vif, on diminue la chaleur en fermant la. porte et bouchant l'ouverture; la réduction n'exige pas une chaleur élevée, mais une chaleur sou-
d'eau d'ammoniaque.
J'ai également examiné la méthode de M. Anthon, qui consiste à faire absorber l'ammoniaque par un mélange d'acide sulfurique et d'alcool, et elle m'a fourni de très-bons résultats..
On dissout le sulfure de strontiane dans l'eau, on en précipite la strontiane par le carbonate de soude, etc.
5'7. ,...oren de reconnaitre LA STRONTIANE ; par M. H. Rose. (.Ann. de 'Pog. , 1838.) La baryte, la Chaux et la magnésie sont précipitées de leurs dissolutions neutres, lorsqu'elles ne sont pas trop étendues, par le cyanure ferrosopotassique , à l'état de combinaison de cyanure ferroso-potassique et cyanures ferroso-barytique , calcique ou magnésique , tandis que la strontiane n'est pas précipitée par le, même réactif. 58. Sur la séparation DE LA'BARYTE
DE LA STRON-
TIANE; par M. R. F. Marchand. (j. d'Erdmann,
t.13, p. 44") 56. Préparation du NITRATE DE STRONTIANE ; par
M. Liebig. (Ami. der Pharm., avril 1838.) On fait un mélange de trois parties de sulfate de strontiane avec une partie de charbon en pou cire , et l'on ajoute au mélange une suffisante quantité de colle d'amidon, pour en faire une pâte ferme que l'on moule en cylindres de 5 à 6 pouces de long et iài 1/2 pouce de diamètre.
J'ai essayé le procédé indiqué par M. Smith pour
séparer la baryte de la strontiane, procédé qui consiste à verser dans la dissolution renfermant les deux bases du chromate neutre de potasse : le chromate de baryte étant cOmplétement insoluble se précipite et se sépare du chromate de strontiane
qui est soluble dans une grande quantité d'eau. J'ai reconnu que ce procédé pouvait donner des résultats exacts, mais la grande quantité d'eau