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il se mPorte d'ailleurs à l'égard des. acicles comme les précipités obtenus dans les 38e. 43e essais. Le grillage ( jusqu'au rouge) lè rapproche du sulfure de molybdène naturel': dont il paraît cependant différer encore par Un petit contenu en hydrogène sulfuré ; il est bien plus promptement changé en acide par l'action ,t1U- feu que le sulfure de molybdène. Quarante-cinquième essai. On a mis dans le même appareil que celui de l'essai précédent, et soumis au même traitement, dix grains d'acide molybdique bien pur, fondu-, ensuite réduit en poudre et qu'on avait fait bouillir dans dix onces d'eau qui n'en avaient dissous que la '41e'
plus petite partie. Dès que le gaz hydrogène 'sulfuré commença à passer la liqueur devint brune ; la couleur se fonça de plus en plus-, et la majeure partie de l'acide molybdique , qui nageait dans la dissolution fut dissous : il ne resta au fond que quelques flocons d'un noir brunâtre. La liqueur prit à la fin la même couleur que dans l'essai précédent : elle avait Une 'forte odeur et saveur d'hydrogène sulfuré. Au bout de vingt-quatre heures, elle se troubla et III:se déposa une quantité assez considérable eurre poudre brun jaunâtre, qui fut séparée 'et séchée : elle prit une couleur noir brunâtre. 'La- liqueur filtrée était d'un brun jaunâtre lorsqu'on là fit bouillir-, il s'en dégagea de l'hydrogène sulfuré , et il se précipita une plus
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rande quantité de poudre : l'odeur d'hydro,gene sulfuré était devenue très-faible, elle de-
'vint plus forte lorsqu'on, ajouta quelques gouttes d'acide muriatique , lesquelles occasionnèrent
'une couleur bleue. La poudre précipitée, mise
295 SUR LE NrOLYBDiNE. dans l'acide'muriatique et exposée à une chaleur modérée, S'y comporta comme le résidu de l'essai précédent :mais l'ébullition finit par produire
une dissolution d'un jaune brunâtre. Un peu de cette poudre ayant été jetée dans un creuset rouge, brûla de suite avec une flamme sulfùreuse , qui disparut bientôt. Cet essai fait voir que l'acide molybdique pur peut aussi se combiner avec l'acide hydrothionique , niais cette combinaison n'est pas aussi constante que celle
de l'essai précédent, dans laquelle il y a,
outre, de l'ammoniaque. Elle prouve les variations que doit produire l'action désoxygénante moins limitée de l'acide hydrothionique : aussi elle passe, par un effet de la simple dessication , au même état où la combinaison de l'essai précédent ne peut être amenée que par une Chaleur beaucoup plus forte ; et elle forme par l'oxydation d'une partie de l'hydrogène un hydrothionate de sulfure de molybdène, qui donne dans le grillage une vive flamme sulfureuse ( ce que ne fait pas le sulfure de molybdène naturel ) , et qui se change en acide molybdique. Il me restait encore à examiner l'action de l'acide hydrothionique sur le molybdène, sous
le même rapport que dans l'essai quarante-
unième. Quarante-sixième essai. On fit passer, de la manière déjà indiquée, de l'hydrogène sulfuré àtravers une dissolution demie drachme de molybdate d'ammoniaque dans quatre onces d'eau,
et que l'on avait décomposé et redissous par trois drachmes d'acide sulfurique rectifié. Au bout de deux ou trois minutes , la dissolution
qui était comme de l'eau , prit une couleur
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