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ET COMPOSITION DE DIVERS SELS.
240 Axes optiques.
Ces cristaux présentent deux axes optiques situés dans le plan diagonal parallèle à A, ayant pour ligne moyenne l'axe b. Ils seraient perpendiculaires à des faces comprises entre E et e1. Sa dissolution fait immédiatement effervescence avec le carbonate d'ammoniaque. Il peut être chauffé jusque vers 100 degrés sans rien
perdre. Chauffé au rouge sur une lame de platine, il décrépite, puis devient opaque en dégageant de l'acide Analyse.
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FORMES CRISTALLINES
fluorhydrique sans fondre. 2 grammes chauffés à 3oo degrés environ ont perdu 0,155 = 7,65 pour too d'acide fluorhydrique ; après cela, le sel peut encore se redissoudre complètement dans l'eau. Traité par l'ammoniaque , il a donné Acide titanique.
0,62, == Titane
.
.
o,3756 == 18,75 p. 100
,o29 précipités par l'ammoniaque ont produit o, 3103
d'acide titanique ou o,1877 de titane = 18,24p. loo. La liqueur filtrée a été évaporée à siccité et le résidu calciné a laissé o,498 de fluorure de sodium = 0,2727 de sodium ou 26,5o p. Io°. gramme précipité par l'ammoniaque, puis par le chlorure de calcium Fluorure de calcium. .
.
1,140 == Fluor.
Calculé.
3Na... . 2Ti
.
. .
H.
152
25,46 18,08 0,37 56,09
271
100,00
69 49 1
.
. .
Trouvé. o
18,75
.
.
.
°,5554
6,5o t8,24. 55,54
Ce sel se forme après le fluotitanate neutre lorsque la dissolution renferme un excès de fluorure de sodium et d'acide fluorhydrique.
FLIJOSILICATE DE LITHINE : LiE1, SiFP --F- 2Aq.
Prisme rhomboïdal oblique. Ce sel cristallise facilement en beaux cristaux assez volumineux. Ils sont assez éclatants, mais s'effleurissent
Forme primitive.
peu à peu, quoique lentement, au contact de l'air. Toutefois, presque toutes leurs faces sont ou un peu courbes, ou à doubles images, en sorte que les angles
ne peuvent en être mesurés avec une parfaite précision. lis se composent du prisme M avec la base oblique P,
et portent comme facettes subordonnées, assez nettes
mais très-petites, les faces : a sur l'angle antérieur, cz et «i/3 sur l'angle postérieur, e sur les angles latéraux (Pl. I, fig. 1 1). M
M=
Calculé.
P
P:M
=1°8 14
/08
o
P: a
=13942
140
o
P : (MM) = .8 0 83 24
P: a" = 55 20
NI: an == 94 53
Calculé.
o81:5>so,r5v6ê.,
85°58'
.
85 24 55 20 95
e
Observé.
=-- 117°1t0° *117"h0
cc
55 20 122 50
M: e'
120 59
121
e
112 i5
112 18
f eA e
- M
a:
86 56
55 15 123
86110
0
Ces cristaux offrent un clivage assez net suivant a, et un autre moins facile, suivant la base P. Ce sel perd son eau de cristallisation à 100 degrés ; il peut encore après cela se redissoudre dans l'eau sans laisser de résidu, et reproduit les cristaux primitifs. Par
l'évaporation de sa dissolution à une température élevée, il se dépose un sel en croûtes cristallines indé-
terminables, qui est probablement moins hydraté ou anhydre. Suivant Berzélius, ce fluosilic,ate serait extrêmement peu soluble dans l'eau, et difficile à décomposer par la calcination. Mes observations ne s'accordent pas avec
clivages.
Propriétés.