Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.
ET COMPOSITION CHIMIQUE DE DIVERS SELS.
FORMES CRISTALLINES
20
Ces analyses confirment bien la composition attri-
buée à ces sels.
( M: A = 111 17
P : « = 5o Si
Prisme hexagonal.
Cristaux assez petits, mais très-brillants. Ce sont des prismes réguliers à douze pans. Le plus souvent la terminaison en est informe et indéterminable. Sur quelques-uns cependant on trouve un pointement distinct hexagonal, et quelquefois une base droite (fig. 14). M : M= 120
Analyse.
Calculé.
Observé.
Calculé.
M: T=150" o'
150° o'
o
120 0
- M -,---- /25 3
go M: P P : /n= 146 57
- 123 3
90 o
in == 105"119'
( rnm=i1t8 21 T : M=n8 inm = 123 58
Observé.
105" 44' 1148 50 118 8
Prisme rhomboïdal oblique. Les cristaux de ce sel sont en général minces, et présentent l'apparence de tables rhomboïdales assez aiguës,
tronquées sur les arêtes et sur les angles aigus par un assez grand nombre de faces.
Les faces qui dominent en général sont, outre la base P très-large, les faces A, " et m. On trouve en outre, mais ordinairement peu développées, les faces et 11' (fig. 15).
Malgré le peu d'épaisseur des cristaux, leur éclat très-vif et leur inalterabifité à l'air rendent leur mesure facile.
P : M --= 96 56
P : p.' = 76 56 P : p. = 59 59
IPP :
liv3=-. 46 48
111 17
30 50 /29 43
96 55 76 47 59 50 45 51
Observe.
ni --nn == 87026'
87'22'
V-2 -- V-1 " 47 47
" 7' 49
e3--e3,= 95 56 " 93 56 A A A
A
.2 cc
ni
in =117 33
= 85 Si
117 50
90 34
io3 48 90 35
p.213= 149 49
149 40
i.2
==.104
o
- e3=126 12
- P-"" "35 Si
Angle plan de la base, 40022'.
g,155 , décomposés par l'acide sulfurique, ont donné
Ai,alyse.
par calcination 1,112 d'acide stannique , contenant 0,8716 d'étain, soit 75,59 p. 100. Calculé.
Sn
i,500, décomposés par l'acide sulfurique, ont donné 1,150 de sulfate de soude, contenant 0,5674 de sodium, soit 24,49 p. 100. C'est précisément le chiffre exigé par la formule. La composition de ce sel et la forme hexagonale de ses cristaux avaient été déjà signalées par Berzélius.
« et a2, M
in =_- / 29 38
125 45
FLUORURE STANNEUX : SnF.
Forme primitive.
Calculé.
Observé.
'P : A =109 24 *109 24 55 45 P : e =_- 56 5
FLUOSILICATE SODIQUE : 51%IaF, 2Sie.
Forme primitive.
Calculé.
pl __NI == 42°35' * 42" 55'
2.1
725 256
75,44
961
100,00
Trouve.
75,59
24,56
C'est donc le fluorure anhydre, comme l'a trouvé M. Fremy. FLUORURE D'ARGENT : AgF, 2Aq.
Octaèdre quarré. Suivant M. Fremy, le fluorure d'argent forme deux hydrates cristallisables : l'un en petits cristaux jaunâ-
tres cubiques, l'autre en prismes incolores et trèsvolumineux. Il a analysé l'un de ces hydrates, il ne dit pas lequel, et a trouvé quatre équivalents d'eau. Je n'ai réussi à obtenir ce sel qu'en cristaux octaé-
driques incolores, ne renfermant que deux équivalents d'eau. Ses cristaux sont quelquefois assez gros ; ils ont assez d'éclat, mais sont assez déliquescents pour que les me-
sures ne puissent être qu'approximatives. Ils sont formés d'un octaèdre principal m, qui est le plus souvent seul. Quelquefois on trouve un second octaèdre plus
FOrnic primitive.