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4°4
DE LA MARCELINE.
NOUVELLES ANALYSES
B Ballon dans lequel on met i gramme au
405
Ces analyses donnent en moyenne
moins du Iminéral pulvérisé, et une quantité d'acide hydrochlorique suffisante pour le dissoudre. C Tube de dégagement ajusté avec un bouchon sur le ballon B, et plongeant au fond du tube A
Oxygène. Oxyde manganeux. Oxyde ferrique. . . Silice.
.dans la dissolution d'acide sulfureux. L Lampe à alcool pour chauffer le liquide contenu dans le ballon.
Magnésie.
0,0720 0,6863 0,1149 0,1024 0,0114 0,0026
Chu a
0,9896
Lorsque tout dégagement de gaz a cessé, retire avec précaution le ballon et son tube, en continuant à chauffer pour éviter l'absorption, et l'on bouche l'ouverture cl'; on incline alors, dans différents sens, le tube AA, de manière à faire passer le liquide successivement dans chaque branche; le chlotee qui aurait pu échapper à l'action de l'acide sulfureux se trouve ainsi absorbé en peu de temps. On débouche les extrémités d d' ,
Un échantillon de l'École des Minés, amorphe, à grain serré, étant analysé par la même méthode, m a donné
on verse la liqueur dans un ballon que l'on chauffe
Un autre échantillon en masse grenue, fragile, contenait
rapidement pour chasser l'acide sulfureux en excès, et l'on recueille le sulfate de baryte formé par la réaction du chlore sur l'acide sulfureux et le chlorure de barium. Cette méthode m'a donné, à trois reprises différentes, des résultats à peu près identiques. En résumé, les trois analyses que j'ai faites sur des fragments de cristaux de marceline , assez volumineux, mais mal conformés, ont donné Oxygène. Oxyde manganeux.
Oxyde ferrique. . Silice Chaux Magnésie
.
(1-)
(2e)
(30)
0,0708 0,6810 0,1148 0,0996 0,0120 0,0030
0,0749 0,6920 0,1140 0,1050 0,0110 0,0020
0,0703 0,6860 0,1159 0,1025 0,0112 0,0028
0,9812
0,9989
0,9887
Oxygène (par différence ).
Oxyde manganeux. Oxyde ferrique
. .
.
Silice
Matière quartzeuse.
.
.
0,0694 0,7958 0,0146 0,1004 0,0198 1,0000
Oxygène (par différence). Oxyde manganeux Oxyde ferrique. Silice, . Matière quartzeuse.
0,0695 0,8040 0,0130 0,0952 0,0183 1,0000
Enfin une dernière analyse sur des cristaux très-petits, à faces brillantes, a été faite par une autre méthode. Le minéral en poussière fine était chauffé pendant deux heures avec de l'acide nitrique étendu. d'eau ; la liqueur décantée plusieurs fois était évaporée à siccité, reprise par l'acide hydrochlorique et par l'eau, et filtrée. La partie soluble dans l'acide nitrique contenait, sur tgr.,0000-il 27 Torne l, 1842.